研究人员指出，PARP1和NAD+属于变构效应物，他们通过结合ALC1，使ALC1，从休眠状态转变为活跃形态。这有别于其他绝大多数染色质重塑蛋白的作用机制。此前有研究指出，PARP1具有重排核小体调整染色质的能力，而该机制可能就是PARP1发挥影响的途径之一。
有研究显示，在肝细胞肝癌和长肿瘤的小鼠中ALC1都存在过表达，由此ALC1被认为是一种潜在的癌基因。不过除了调整染色质结构的功能，人们对ALC1了解并不多。
PARP1在维持基因组稳定性中具有重要作用，它作为潜在的癌症治疗靶点受到了大量关注。但迄今为止，还未有通过III期临床试验的PARP抑制剂。这项研究深入解析了ALC1和PARP1的生化机制，将有助于人们改进或开发现有癌症治疗策略。目前，研究人员正在构建小鼠模型，以便展开体内实验进一步解析ALC1的活性。
