第 1051 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
正确答案：C,
第 1052 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
按第二类精神药品管理的是()
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
正确答案：B,
第 1053 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
按毒性药品管理的是()
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
正确答案：D,
第 1054 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()
A.划定仓间或仓位
B.建立健全保管、验收、领发、核对制度
C.专用账册
D.专柜加锁
E.专人保管
正确答案：A,B,D,E,
第 1055 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
含有毒性中药饮片的处方()
A.多次购药有效
B.取药后处方保存1年备查
C.取药后处方保存2年备查
D.一次有效
E.二次有效
正确答案：C,D,
第 1056 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有()
A.保管制度
B.验收制度
C.储备制度
D.领发制度
E.核对制度
正确答案：A,B,D,E,
第 1057 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
医疗单位供应和调配毒性药品时()
A.应当凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过2日极量
C.如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配
D.必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
E.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
正确答案：A,B,C,D,E,
第 1058 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配()
A.精神药品原料
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.二类精神药品
E.一类精神药品
正确答案：C,D,
第 1059 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》属于()
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件
正确答案：B,
第 1060 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
医疗用毒性药品系指()
A.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
正确答案：B,
第 1061 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存几年备查()
A.10年
B.8年
C.6年.
D.5年
E.3年
正确答案：D,
第 1062 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，具有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭()
A.医疗单位诊断书
B.患者签字的医生处方
C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方
D.执业医师开具的处方
E.主管医师以上人员开具的处方
正确答案：C,
第 1063 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应()
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查
正确答案：B,
第 1064 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
毒性药品处方调配时()
A.处方一次有效，由患者保存处方
B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查
D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
正确答案：D,
第 1065 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
不需经有关管理部门审批的是()
A.毒性药品的生产单位
B.毒性药品的年发生产、配制计划
C.毒性药品的经营单位
D.毒性药品的毒性药品的收购、供应计划
E.毒性药品的使用单位
正确答案：E,
第 1066 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是()
A.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达
B.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
C.生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
D.毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E.配方用药由药店、医疗单位负责
正确答案：B,
第 1067 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >
关于毒性药品的管理，错误的是()
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
正确答案：D,
