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2012年执业药师考试药事管理与法规训练题二十二(附答案)(2)

2012-07-01 

  第 1068 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  关于供应部门发售毒性药品的前提,下述正确的是()

  A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售

  B.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售

  C.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,供应部门方可发售

  D.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上公安部门批准后,供应部门方能发售

  E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,购买时每日购用量不得超过3日极量

  正确答案:A,

  第 1069 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  负责毒性药品的收购、经营的部门是()

  A.国营药店,医疗单位

  B.任何单位或者个人

  C.药品经营单位

  D.各级药品监督管理部门指定的药品经营单位

  E.医院药房

  正确答案:D,

  第 1070 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  毒性药品的包装容器上必须印有()

  A.专门标志

  B.“毒”字

  C.特殊图案

  D.彩色标志

  E.毒药标志

  正确答案:E,

  第 1071 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  下列药品属于毒性药品的是()

  A.三唑仑

  B.氯胺酮

  C.甲氨蝶呤

  D.阿糖胞苷

  E.A型肉毒毒素

  正确答案:E,

  第 1072 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  下列药品属于毒性药品的是()

  A.亚砷酸注射液

  B.哌甲酯注射液

  C.沙利度胺片

  D.麻黄碱注射液

  E.苯丙醇胺注射液

  正确答案:A,

  第 1073 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当()

  A.专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符

  B.登记造册、专人管理,按规定储存,做到账物相符

  C.专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符

  D.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符

  E.专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符

  正确答案:B,

  第 1074 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  医疗用毒性药品()

  A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售

  B.仅供医疗单位在医生指导下使用

  C.可在新特药店销售

  D.可在百货店、超市销售

  E.只能在零售药店销售

  正确答案:A,

  第 1075 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  第二类精神药品()

  A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售

  B.仅供医疗单位在医生指导下使用

  C.可在新特药店销售

  D.可在百货店、超市销售

  E.只能在零售药店销售

  正确答案:A,

  第 1076 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  第一类精神药品()

  A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售

  B.仅供医疗单位在医生指导下使用

  C.可在新特药店销售

  D.可在百货店、超市销售

  E.只能在零售药店销售

  正确答案:B,

  第 1077 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位供应和调配毒性药品()

  A.应当付炮制品

  B.必须经2人以上复核无误

  C.凭医生签名的正式处方

  D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

  E.可不凭处方

  正确答案:C,

  第 1078 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  《医疗用毒性药品管理办法》规定,药店供应和调配毒性药品()

  A.应当付炮制品

  B.必须经2人以上复核无误

  C.凭医生签名的正式处方

  D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

  E.可不凭处方

  正确答案:D,

  第 1079 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  《医疗用毒性药品管理办法》规定,对处方未注明“生用”的毒性中药()

  A.应当付炮制品

  B.必须经2人以上复核无误

  C.凭医生签名的正式处方

  D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

  E.可不凭处方

  正确答案:A,

  第 1080 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品生产每次配料()

  A.应当付炮制品

  B.必须经2人以上复核无误

  C.凭医生签名的正式处方

  D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

  E.可不凭处方

  正确答案:B,

  第 1081 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()

  A.划定仓间或仓位

  B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

  C.专用账册

  D.专柜加锁

  E.专人保管

  正确答案:A,B,D,E,

  第 1082 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  依据《医疗用毒性药品管理办法》规定,有关毒性药品调剂管理说法正确的是()

  A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

  B.调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

  C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品.

  D.处方一次有效,取药后处方保存3年备查

  E.每张处方剂量不得超过3日极量

  正确答案:A,B,C,

  第 1083 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()

  A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度

  B.严防与其他药品混杂

  C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

  D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

  E.标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 1084 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗用毒性药品管理办法 >

  依据《医疗用毒性药品管理办法》,凡加工炮制毒性中药,必须按照()

  A.《中药大辞典》

  B.《中药志》

  C.《植物志》

  D.《中国药典》

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范

  正确答案:D,E,

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