一、最佳选择题
1、注射剂的制备流程
A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
【正确答案】：A
【答案解析】：本题考查注射剂的制备流程;注射剂生产过程包括原辅料的准备、配制、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。
2、关于生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素有利于提高生物利用度
B.稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度
C.水溶性药物微粉化后能增加生物利用度
D.药物脂溶性越小，生物利用度越好
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
【正确答案】：A
【答案解析】：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分为稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大;溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。
3、某药物单室模型静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
【正确答案】：C
【答案解析】：此题较简单，经过一个半衰期剩余药量为1/2，经过两个半衰期之后，剩余药量为1/4,三个半衰期之后剩余药量为1/8。
4、属于过饱和注射液的是
A.葡萄糖氯化钠注射液
B.甘露醇注射液
C.等渗氯化钠注射液
D.右旋糖酐注射液
E.静脉注射用脂肪乳剂
【正确答案】：B
【答案解析】：甘露醇注射液含20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。
5、下列哪项不是TDDS的基本组成
A.背衬层
B.贮库层
C.控释膜
D.粘附层
E.释放层
【正确答案】：E
【答案解析】：TDDS(经皮给药制剂)的基本组成可分为5层(图12-1)：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。
6、安定注射液与0.9%氯化钠输液配伍时，析出沉淀的原因是
A.盐析作用
B.离子作用
C.直接反应
D.pH改变
E.溶剂组成改变
【正确答案】：E
【答案解析】：当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。