磺胺嘧啶口服易吸收，约可吸收给药量的70％以上，但吸收较缓慢，给药后3～6h血药浓度达峰值，清除半衰期8～13h，24h后30％～40％以原型、15％～30％以乙酰化形式自尿中排出。磺胺嘧啶在体内分布与磺胺异噁唑相仿，可透过血一脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50％，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度可达血药浓度的50％～80％。临床上用于脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌感染的治疗，是治疗流行性脑膜炎的首选药。
