来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心和费城儿童医院(CHOP)的科学家们在对74个儿童神经母细胞瘤进行全基因组测序后，发现ARID1A和ARID1B两个基因发生改变的患儿相比无此基因改变的患儿生存期缩短了四分之三。这一发现有可能最终导致早期确认患有侵袭性神经母细胞瘤的儿童，他们或许需要接受其他的治疗。相关论文发表在12月2日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。
神经母细胞瘤累及全身神经组织，是最常见的一种儿童恶性实体瘤。约翰霍普金斯大学癌症生物学计划联合主任、肿瘤学教授Victor Velculescu 博士说：“这些癌症具有广泛的临床结局，一些治愈的机会很高，而另一些则是相当致命的。出现这种预后多样性，部分原因可能是由于ARID1A和ARID1B基因的改变。”
Velculescu说在以往其他的神经母细胞瘤基因测序研究中没有发现这些强大的“恶棍”(bully)基因。新研究能鉴别出它们，很有可能是因为约翰霍普金斯大学CHOP的研究人员采用测序和分析方法，除找到了单个碱基对序列的改变，还筛查了DNA更大的结构重排。
在本研究的74个肿瘤中，有71个进行了重排和碱基对改变分析。研究人员在过去显示与神经母细胞瘤有关联的多个基因，包括ALK和MYCN基因中发现了癌症特异性的突变。他们还发现71名患者中8人有ARID1A和ARID1B基因的改变，这两个基因通常情况下通过调控DNA折叠方式来影响蛋白质合成。
