第 983 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品()
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：B,
第 984 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品()
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：A,
第 985 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品()
A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
正确答案：B,
第 986 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是()
A.中药材品种
B.预防性生物制品
C.非药品
D.中药饮片
E.血液制品
正确答案：C,
第 987 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件，可以实行批准文号管理的是()
A.中药材品种
B.预防性生物制品
C.非药品
D.中药饮片
E.血液制品
正确答案：A,
第 988 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门()
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
正确答案：C,
第 989 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是()
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
正确答案：C,
第 990 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是()
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
正确答案：B,
第 991 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
正确答案：C,
第 992 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
计划生育药品由()
A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价
正确答案：D,
第 993 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
中药饮片由()
A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价
正确答案：D,
第 994 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
处方药不得()
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
正确答案：B,
第 995 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
负责办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更的审批部门是()
A.市级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、公安机关
D.全国范围内的定点批发企业
E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业
正确答案：A,
第 996 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
负责将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的是()
A.市级卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、公安机关
D.全国范围内的定点批发企业
E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业
正确答案：B,
第 997 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
市级卫生行政部门审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的时限是接到医疗机构的申请后()
A.3日内
B.5日内
C.10日内
D.20日内
E.40日内
正确答案：E,
第 998 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
医疗机构到市级卫生行政部门办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的时限是自变更发生之日起()
A.3日内
B.5日内
C.10日内
D.20日内
E.40日内
正确答案：A,
第 999 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
市级卫生行政部门完成《印鉴卡》变更手续的时限是自收到医疗机构变更申请之日起()
A.3日内
B.5日内
C.10日内
D.20日内
E.40日内
正确答案：B,
第 1000 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品\第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 >
申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当具备的条件是()
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
正确答案：A,B,C,E,
