第 476 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
医疗机构配制制剂批准文号的核发是由()
A.所在地省级卫生行政部门
B.所在地市级卫生行政部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地市级药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
正确答案：C,
第 477 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是()
A.药店
B.药品批发企业
C.药品零售连锁企业
D.药品生产企业
E.药品零售连锁、批发和生产企业
正确答案：D,
第 478 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
负责标定国家药品标准品、对照品的机构为()
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.中国药品生物制品检定所
D.省级药品检验所
E.国家药典委员会
正确答案：C,
第 479 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
正确答案：A,
第 480 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
列入国家药品标准的药品名称为()
A.商品名称
B.通用名称
C.常用名称
D.标准名称
E.注册名称
正确答案：B,
第 481 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
药品说明书和标签核准部门是()
A.卫生部
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市药监部门
E.本企业
正确答案：C,
第 482 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是()
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.处方药
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.进口药品
正确答案：A,
第 483 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的药品是()
A.血液制品
B.中药保护品种
C.国内供应不足的药品.
D.抗生素原料药
E.生物制品
正确答案：C,
第 484 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
依照《药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品.应当()
A.撤销其批准文号
B.按照假药予以处罚
C.按照劣药予以处罚
D.进行再评价
E.已生产的药品可在市场上继续销售
正确答案：A,
第 485 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
下列属于假药的是()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.超过有效期的
D.更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
正确答案：B,
第 486 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
下列哪种情况按假药处理()
A.被污染的
B.试生产期间的
C.超过有效期的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.其他不符合药品标准规定的
正确答案：A,
第 487 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
下列属于劣药的是()
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.被污染的药品
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.没有取得批准文号的药品
正确答案：D,
第 488 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门可以()
A.向企业购买药品储备
B.紧急批准进口药品
C.紧急调用企业药品
D.临时批准生产
E.决定从企业购买急需药品
正确答案：C,
第 489 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应()
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
正确答案：B,
第 490 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
依法实行政府定价、政府指导价药品的定价原则不包括()
A.社会平均成本
B.社会先进成本
C.市场供求状况
D.社会承受能力
E.质价相符，消除虚高价格
正确答案：B,
第 491 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
药品广告的内容必须以()
A.新药批件为准
B.新药申报资料为准
C.批准书为准
D.网上公布的为准
E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
正确答案：E,
第 492 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的()
A.自收到检验结果之日起3日内申请复验
B.自检验报告发出之日起7日内申请复验
C.自收到检验结果之日起7日内申请复验
D.自检验报告发出之日起5日内申请复验
E.自收到检验结果之日起5日内申请复验
正确答案：C,
第 493 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的()
A.实际价值
B.声明价格
C.货值金额
D.估价
E.协议价格
正确答案：C,
第 494 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是()
A.责令改正
B.没收违法购进的药品
C.没收违法所得
D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书
正确答案：E,
第 495 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()
A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.10年内不得从事药品生产、经营活动
D.15年内不得从事药品生产、经营活动
E.终身不得从事药品生产、经营活动
正确答案：C,
第 496 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为()
A.货值金额5至10倍的罚款
B.2倍罚款
C.5000至3万元以上的罚款
D.1万元以下的罚款
E.1万元以上20万元以下的罚款
正确答案：E,
第 497 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品()
A.中药饮片
B.中药材
C.血液制品
D.卫生材料
E.抗生素
正确答案：D,
第 498 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
被污染的药品属于()
A.国家基本药物
B.特殊管理药品
C.劣药
D.假药
E.新药
正确答案：D,
第 499 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
医疗用毒性药品属于()
A.国家基本药物
B.特殊管理药品
C.劣药
D.假药
E.新药
正确答案：B,
第 500 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
精神药品和放射性药品属于()
A.国家基本药物
B.特殊管理药品
C.劣药
D.假药
E.新药
正确答案：B,
