61.属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物
A.维拉帕米
B.尼群地平
C.卡托普利
D.非诺贝特
E.普萘洛尔
正确答案:C 解题思路：考查卡托普利的作用机制。A、B属于钙离子通道阻滞药，D属于降血脂药，E属于β受体阻断药，故选C答案。
62.《药品经营质量管理规范》英文缩写为
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GAP
E.GLP
正确答案:A 解题思路：《药品非临床研究质量管理规范》(GLP);《药品生产质量管理规范》(GMP);《药品经营质量管理规范》(GSP);《药品临床试验管理规范》(GCP)。
63.阿司匹林用于抗血栓形成时常用
A.小剂量
B.中剂量
C.大剂量
D.极量
E.任何剂量
正确答案:A 解题思路：本题重在考核阿司匹林的临床应用。阿司匹林不同的剂量有不同的临床应用。小剂量抗血栓形成，预防血栓形成性疾病;中剂量用于解热、缓解疼痛;大剂量用于风湿及类风湿关节炎。故正确答案为A。
64.在进入手术室麻醉前使用苯巴比妥的主要目的是
A.消除病人麻醉前紧张情绪
B.解除病人的忧虑及减少呕吐的发生
C.减少腺体的分泌
D.缩短乙醚的诱导期
E.解除手术前后胃肠平滑肌的痉挛
正确答案:A 解题思路：本题主要考核复合麻醉、麻醉前给药的目的。在进入手术室前使用苯巴比妥或地西泮可以消除病人的紧张情绪，用阿片类药物可以增强麻醉效果。故正确答案是A。
65.以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是
A.不得超过5种药品
B.不得超过3日用量
C.字迹清楚，不得涂改
D.不得使用药品缩写名称
E.每张处方不得限于一名患者用药
正确答案:C 解题思路：对处方书写的要求包括"字迹清楚，不得涂改""每张处方不得超过5种药品""急诊处方一般不得超过3日用量""不得使用不得自行编制的药品缩写名称""每张处方限于一名患者用药"。
66.药品检测方法要求中，规定释放度中的溶出量，范围应为限度的
A.±10%
B.±20%
C.±30%
D.±40%
E.±50%
正确答案:B 解题思路：溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的±20%。
67.药品检测方法的要求中，杂质测定时范围应根据初步实测的结果，拟订出规定限度的
A.±10%
B.±20%
C.±30%
D.±40%
E.±50%
正确答案:B 解题思路：杂质测定时，范围应根据初步实测的结果，拟订出规定限度的±20%。
68.下列有关β受体效应的叙述，正确的是
A.心肌收缩加强与支气管扩张均属β效应
B.心肌收缩加强与支气管扩张均属β效应
C.心肌收缩加强与血管扩张均属β效应
D.血管与支气管扩张均属β效应
E.血管与支气管扩张均属β效应
正确答案:E 解题思路：骨骼肌血管和支气管平滑肌主要分布β受体，β受体被激动可使骨骼肌血管和支气管平滑肌均产生舒张效应。故选E。
69.给予6公斤重的5个月的婴儿服用对乙酰氨基酚，按体表面积计算应为(成人剂量1次400mg)
A.80mg
B.mg
C.60mg
D.50mg
E.40mg
正确答案:B 解题思路：给予"6公斤重的5个月的婴儿"服用对乙酰氨基酚剂量应为mg。6kg的患儿S(m)=(6×0.035+0.1)=0.31;D(儿)=D(成)×S(儿)/1.3=400×0.31/1.3=2mg
70.以下所列"外用或局部用运动员禁忌的药物"中，不正确的是
A.丁卡因
B.丙胺卡因
C.布比卡因
D.沙丁醇胺
E.氯普鲁卡因
正确答案:D 解题思路：沙丁醇胺不是"运动员禁忌的外用或局部用药物"。
71.在确定的条件下，一定时间内分析物在给定介质中的化学稳定性为
A.特异性
B.样品稳定性
C.精密度
D.准确度
E.提取回收率
正确答案:B 解题思路：样品稳定性的定义为：在确定的条件下，一定时间内分析物在给定介质中的化学稳定性。
72.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是
A.助溶剂
B.增溶剂
C.潜溶剂
D.乳化剂
E.分散剂
正确答案:B 解题思路：此题考查增溶的概念和种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选择B。
73.A、B两药的量效曲线如下图。关于药物的效价与效能，正确的说法是
A.两药效价相同
B.两药效能相同
C.A药效能较B药大
D.A药效价较B药大
E.A药效价较B药小
正确答案:E 解题思路：本题重在考核效价与效能的定义。效价指产生一定效应时所对应的剂量，剂量愈小，说明药物的作用愈强;效能指药物产生最大效应的能力。故正确答案是E。
74.阿托品不能用于治疗
A.窦性心动过速
B.房室传导阻滞
C.窦房结功能低下
D.窦性心动过缓
E.迷走神经张力过高
正确答案:A 解题思路：治疗量(0.4～0.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用，使乙酰胆碱的释放增加，减慢心率。但此作用程度轻，且短暂，因此一般不用于快速型心律失常;大剂量(1～2mg)则可阻断窦房结M受体，拮抗迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神经亢进所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故选A。
75.《处方管理办法》规定，从事处方调剂工作的人员必须
A.取得任职资格
B.取得专业技术职务
C.取得药学专业技术职务
D.取得药学专业技术职务任职资格
E.取得药学专业高级技术职务任职资格
正确答案:D 解题思路：从事处方调剂工作的人员必须取得药学专业技术职务任职资格。
76.以下所列"β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素"中，可供口服的是
A.头孢哌酮/舒巴坦
B.氨苄西林/舒巴坦
C.替卡西林/克拉维酸
D.氨苄西林/克拉维酸
E.哌拉西林/三唑巴坦
正确答案:B 解题思路："β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂类抗生素"中，可供口服的是氨苄西林/舒巴坦与阿莫西林/克拉维酸。
77.以下所列"运动员禁忌的外用或局部用药物"中，最正确的是
A.利舍平
B.东莨菪碱
C.依替卡因
D.生长激素
E.司可巴比妥
正确答案:C 解题思路："运动员禁忌的外用或局部用药物"包括依替卡因、普鲁卡因、丁卡因等。
78.很少引起心率加快的药物是
A.麻黄碱
B.育亨宾
C.酚苄明
D.妥拉唑啉
E.哌唑嗪
正确答案:E 解题思路：哌唑嗪可以选择性地阻断α受体，对突触前膜α受体阻断作用较弱，因此不促进神经末梢释放递质去甲肾上腺素，降压时的心脏兴奋作用较轻，很少引起心率加快。故选E。
79.药物在体内发生化学结构变化的过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转化
正确答案:C 解题思路：此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择C。
80.TDDS代表的是
A.药物释放系统
B.经皮传递系统
C.靶向给药系统
D.多剂量给药系统
E.药物传递系统
正确答案:B 解题思路：此题考查经皮吸收制剂的概念。经皮传递系统(transdermal drug deliverysystem)，简称TDDS。故本题答案选择B。
