51.阿司匹林的pK。是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收
A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%
52.某弱碱性药物，pKa为4.4，其在pH l.4的胃内解离型浓度是非解离型的
A.1倍 B.10倍 C.1100倍 D.1000倍 E.10 000倍
53.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运
B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运
C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运
E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
54.碱化尿液可使弱碱性药物
A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变
55.弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收多，排泄快
56.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时
A.解离多，再吸收多，排出慢 B.解离少，再吸收多，排出慢
C.解离少，再吸收少，排出快 D.解离多，再吸收少，排出快
E.解离多，再吸收少，排出慢
57.丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是
A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生
E.增强细菌对药物的敏感性
58.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而使吸收减少
D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E.皮肤给药大多数药物都不易吸收
59.一般来说，起效速度最快的给药途径是
A.吸入给药 B.口服给药 C.静脉注射 D.皮下注射 E.贴皮给药
60.下列影响口服药物吸收的因素不包括
A.是否空腹给药 B.用药部位血流量多少
C.微循环障碍 D.胃肠道pH
E.药物首过消除的强弱
61.与药物吸收无关的因素是
A.药物的理化性质 B.药物的剂型
C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率
E.胃肠道内环境
62.从药物本身来说，影响药物吸收的因素有
A.药品包装 B.给药途径 C.来源 D.价格 E.生产厂家
63.从机体来说，不影响药物吸收的因素有
A.性别 B.胃肠道pH C.胃肠运动 D.吸收面积大小 E.吸收部位血流
64.不符合口服给药的叙述是
A.最常用的给药途径 B.安全、方便、经济的给药途径
C.吸收较缓慢 D.是最有效的给药途径
E.影响吸收的因素较多
65.下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点
A.大多数药物可经吸人途径给药 B.吸收迅速，起效快
C.能避免首过消除 D.尤适用于治疗肺部疾病
E.给药剂量难控制
66.药物的生物利用度是指
A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物被吸收进入体循环的量
C.药物被吸收进入体内靶部位的量
D.药物能吸收进入体内的相对速度
E.药物被吸收进入体循环的程度和速度
67.影响生物利用度较大的因素是
A.给药次数 B.给药时问 C.给药剂量 D.给药途径 E。给药间隔
68.药物肝肠循环影响药物在体内的
A.起效快慢 B.代谢快慢
C.分布程度 D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合率
69.药物效应强弱可能取决于
A.吸收速率 B.消除速率
C.生物转化方式 D.血浆蛋白结合率
E.靶部位浓度
70.药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布
C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响
E.促进药物的排泄
71.药物与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强 B.药物代谢加快
C.药物转运加快 D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
72.药物通过血液进入组织器官的过程称
A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 D.排泄
73.影响药物体内分布的因素不包括
A.组织亲和力 B.局部器官血流量
C.给药途径 D.生理屏障
E.药物的脂溶性
74.紧急情况下应采用的给药方式是
A.静脉注射 B.肌注 C.口服 D.皮下注射 E.外敷
75.关于药物分布的叙述中，错误的是
A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B.分布多属于被动转运
C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
D.分布速率与药物理化性质有关
E.分布速率与组织血流量有关
