第 617 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
正确答案：A,
第 618 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定()
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
正确答案：C,
第 619 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
国务院有权限制或者禁止出口的是()
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
正确答案：A,
第 620 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
正确答案：C,
第 621 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是()
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
正确答案：E,
第 622 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
列入国家药品标准的药品名称称为()
A.药品通用名
B.药品商品名
C.化学药品名称
D.中药材名称
E.中药制剂名称
正确答案：A,
第 623 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为()
A.药品通用名
B.药品商品名
C.化学药品名称
D.中药材名称
E.中药制剂名称
正确答案：B,
第 624 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
正确答案：B,
第 625 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其()
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
正确答案：A,
第 626 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明()
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
正确答案：E,
第 627 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的()
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
正确答案：B,
第 628 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的()
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
正确答案：A,
第 629 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
正确答案：C,
第 630 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
不得参与药品生产经营活动的是()
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
正确答案：D,
第 631 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
正确答案：B,
第 632 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是()
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
正确答案：B,
