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(2010-12-24)
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该药于1957年首次被FDA批准用于治疗轻中度疼痛，其包括单一成分制剂和与醋氨酚组成的复方制剂两种类型。
自1978年开始，FDA陆续收到两份请求将右丙氧芬撤出市场的提议。但FDA判定，在推荐剂量下，右丙氧芬缓解疼痛的收益大于其可能的安全风险。
1981-1999年间，右丙氧芬在美国致2000多例用药者意外死亡。
2009年1月，FDA举行顾问委员会会议，讨论有关该药的有效性及安全性问题。经仔细研读和商讨该药应用的原始资料、上市后的安全数据及相关文献后，委员会成员以投票形式最终表决反对(14票对12票)继续使用右丙氧芬。
2009年7月，FDA决定仍在市场上保留右丙氧芬的销售，但要求在其产品包装上加框警示，该药使用过量会有致命危险;并要求生产公司进行新的安全性研究，以评估该药对心脏的影响。
2010年10月21日，FDA对上述新研究的结果进行分析后发现，使用治疗剂量的右丙氧芬亦可致研究对象的心脏电活动发生显著改变，其中包括PR间期延长、QRS复合波增宽和QT间期延长，这些改变均可致严重心律失常风险增加。
帕恩评价道，此研究结果首次证实治疗剂量的右丙氧芬对心脏有害，但长期使用该药的患者应知道，右丙氧芬对心脏电活动的影响不具累积作用，一旦停止使用，风险即消失。
詹金斯则认为，这些新数据显著改变了人们对右丙氧芬的风险-益处比的认知，其治疗剂量所致严重心脏毒性的风险超过其缓解疼痛的效果。
2010年11月19日，FDA最终裁定相关药物生产公司将所有含右丙氧芬成分的药物撤市;而右丙氧芬亦成为FDA开始执行指导药物上市后安全性研究的职责后，首次被要求全面撤市的药物。
我国药学会医院药学专业委员会副主任委员胡晋红认为，我国获批上市含右丙氧芬的复方制剂目前尚未见有严重不良反应的报告，这可能与临床应用较少及复方制剂中右丙氧芬含量较少有关，但右丙氧芬在美国被撤市也提醒我国药物不良反应监测部门和医师，应关注该类药物的应用范围及可能出现的不良反应，特别要避免其严重不良反应发生风险，相关生产企业也应加强对产品质量的监管。
