基本信息·出版社：化学工业出版社 ·页码：273 页 ·出版日期：2009年08月 ·ISBN：7122061019/9787122061010 ·条形码：9787122061010 ·版本：第1版 · ...
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实用药物制剂技术 |
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基本信息·出版社：化学工业出版社
·页码：273 页
·出版日期：2009年08月
·ISBN：7122061019/9787122061010
·条形码：9787122061010
·版本：第1版
·装帧：平装
·开本：16
·正文语种：中文
·丛书名：高职高专“十一五”规划教材
内容简介 《实用药物制剂技术》依据高职高专“项目导向和任务驱动教改”的改革思路，采用实训操作任务为实例的模式编写而成。《实用药物制剂技术》的内容选取对应于药品生产企业药物制剂生产操作岗位的职业活动，重点阐述了药物制剂基本技术，液体类制剂、固体类制剂、半固体类制剂、其他类制剂制备技术，以及包合技术、微囊化技术等药物制剂新技术。书中还安排有供学生自主设计和操作的综合实训，利于培养学生的实践能力和创新思维能力。
《实用药物制剂技术》按照“必需、够用”的原则融合理论和实践知识，为扩大学生的知识面和自我检测，还设置有“知识拓展”、“达标检测”内容。
《实用药物制剂技术》可作为高职高专药物制剂、药学、化学制药、生物制药、中药制药等专业以及相关专业师生的教材，也可作为药品生产企业技术人员的岗位培训教材和工具书。
编辑推荐 《实用药物制剂技术》：高职高专“十一五”规划教材。
目录 《实用药物制剂技术》学习说明
一、课程的性质、地位和任务
二、制剂实训规则
三、实训报告书写要求和格式
模块一 药物制剂工作依据及基本技术
项目一 药物制剂工作依据
实例与评析
相关知识
一、常用术语及含义
二、药事法规
必需知识
一、药品标准
二、药物剂型
三、处方药与非处方药
拓展知识
辅料在药物制剂中的应用
达标检测题
项目二 药物制剂基本技术
实例与评析
相关知识
一、称量方法
二、溶解理论
三、表面活性剂
四、洁净室空气净化标准与测定方法
必需知识
一、称量与量取技术
二、溶解与增溶技术
三、洁净室的设计、管理与空气净化技术
拓展知识
一、表面活性剂及其增溶原理
二、洁净室的气流和空气过滤法
达标检测题
模块二 液体类制剂制备技术
项目三 中药浸出制剂制备技术
实例与评析
相关知识
一、浸出制剂的定义
二、浸出制剂的分类与特点
三、浸出溶剂及浸出辅助剂
必需知识
一、浸出方法
二、浸出制剂精制方法
三、常用浸出制剂的制备
拓展知识
一、浸出原理
二、浸出制剂的质量控制
达标检测题
项目四 液体制剂制备技术
实例与评析
相关知识
一、液体制剂的特点
二、液体制剂的质量要求
三、液体制剂的分类
四、液体制剂的溶剂与附加剂
必需知识
一、溶液型液体制剂的制备
二、胶体型液体制剂的制备
三、混悬剂的制备
四、乳剂的制备
拓展知识
一、液体制剂的防腐措施
二、混悬剂的物理稳定性
三、评定混悬剂质量的方法
四、乳剂的形成理论
五、乳剂的稳定性
六、乳剂的质量评定
达标检测题
项目五 无菌液体制剂制备技术
实例与评析
相关知识
一、注射剂概述
二、眼用液体制剂概述
必需知识
一、注射用水的制备
二、注射剂的制备
三、眼用液体制剂的制备
拓展知识
一、注射剂的等渗与等张调节
二、热原
达标检测题
模块三 固体类制剂制备技术
项目六 散剂、颗粒剂、胶囊剂制备技术
实例与评析
相关知识
一、散剂概述
二、颗粒剂概述
三、胶囊剂的概述
必需知识
一、散剂的制备
二、颗粒剂的制备
三、胶囊剂的制备
拓展知识
一、SF-130B型中药粉碎机操作规程
二、CH-10型小型混合机操作规程
三、YK-60型小型颗粒机操作规程
四、CT-C-IA型热风循环烘箱操作规程
五、SC69-02C型水分快速测定仪操作规程
六、KZL-140型快速整粒机操作规程
七、KZL型振动筛分机操作规程
八、DCK2000型颗粒自动包装机操作规程
九、JCT型胶囊填充机操作规程
达标检测题
项目七 滴丸剂及丸剂的制备技术
实例与评析
相关知识
一、滴丸剂概述
二、丸剂概述
必需知识
一、滴丸剂的制备
二、中药丸剂的制备
拓展知识
一、DWJSY-Ⅲ型实验滴丸机操作规程
二、DZ-20小型中药制丸机操作规程
达标检测题
项目八 片剂的制备技术
实例与评析
相关知识
一、片剂的分类及特点
二、片剂的辅料
必需知识
一、片剂的制备
二、片剂的包衣
三、片剂的质量检查
拓展知识
一、多冲旋转压片机操作规程
二、BTY-400型糖衣机操作规程
三、78X-2型片剂四用测定仪操作规程
四、RCE-8A型药物溶出仪器操作规程
五、ZB-1D型智能崩解仪操作规程
达标检测题
模块四 半固体类制剂制备技术
项目九 软膏剂、凝膏剂制备技术
实例与评析
相关知识
一、软膏剂概述
二、软膏剂基质
必需知识
软膏剂的制备
拓展知识
软膏基质对药物透皮吸收的影响
达标检测题
项目十 膜剂、涂膜剂制备技术
实例与评析
相关知识
一、膜剂概述
二、涂膜剂概述
三、膜剂的成膜材料
必需知识
一、膜剂的制备
二、涂膜剂的制备
拓展知识
膜剂的释药原理及影响释药速率的因素
达标检测题
模块五 其他类制剂制备技术
项目十一 气（粉）雾剂、喷雾剂制备技术
实例与评析
相关知识
一、气（粉）雾剂概述
二、粉雾剂概述
三、喷雾剂概述
必需知识
一、气雾剂的制备
二、气雾剂的质量控制
三、粉雾剂的质量控制
拓展知识
气雾剂的吸收
达标检测题
项目十二 栓剂制备技术
实例与评析
相关知识
一、栓剂的定义
二、栓剂的分类与特点
三、栓剂的基质
必需知识
栓剂的制备
拓展知识
一、栓剂的包装与贮存
二、栓剂药物吸收途径与影响吸收因素
达标检测题
模块六 药物制剂新技术
项目十三 包合技术
实例与评析
相关知识
一、包合技术概述
二、包合材料
必需知识
包合物的制备
拓展知识
包合物的验证
达标检测题
项目十四 微囊化技术
实例与评析
相关知识
一、微囊化的概念
二、微囊的特点
三、囊心物与囊材
必需知识
微囊的制备
拓展知识
一、微囊的性质
二、微囊的质量评价
达标检测题
项目十五 缓释、控释制剂制备技术
实例与评析
相关知识
缓释、控释制剂概述
必需知识
一、缓释、控释制剂的设计
二、缓释、控释制剂的处方和制备工艺
拓展知识
一、缓释、控释制剂释药原理与方法
二、缓释、控释制剂体内、体外评价
达标检测题
项目十六 靶向制剂制备技术
实例与评析
相关知识
靶向制剂概述
必需知识
被动靶向制剂（脂质体）的制备
拓展知识
一、其他被动靶向制剂
二、主动靶向制剂
三、物理化学靶向制剂
达标检测题
模块七 药物制剂综合技术
项目十七 制剂综合技术
实例与评析
相关知识
常用制剂生产工艺流程
必需知识
常用制剂生产工序
拓展知识
一、GMP工艺布局
二、药物制剂研究指导
达标检测题
参考文献
……
序言 教育部《关于全面提高高等职业教育教学质量的若干意见》（教高【2006】16号）第五条明确提出“大力推行工学结合，突出实践能力培养，改革人才培养模式”。《实用药物制剂技术》本着落实16号文件精神，针对高等职业教育培养技术性专门人才的定位及培养目标，将“以就业为导向，重视教学过程的实践性、开放性和职业性，走工学结合道路，培养高素质技能型人才”作为教材编写的指导思想。以“必需、够用”为原则，确定相关应用知识，整合、序化教学内容，突出职业技能的培养，使学生毕业后能适应并胜任药物制剂生产岗位工作。
本书可作为高职高专药学类专业（包括药物制剂、药学、化学制药、生物制药、中药制药）师生的教材，也可供药学类专业人员作为培训教材使用。与以往同类教材相比，本教材在编写中有如下特点。
1.本教材基于药品生产企业药物制剂生产操作这一岗位的职业活动，划分出六大教学模块。即：①药物制剂工作依据及基本技术；②液体类制剂制备技术；③固体类制剂制备技术；④半固体类制剂制备技术；⑤其他类制剂制备技术；⑥药物制剂新技术。此外，还安排一个贯穿整个教学过程的药物制剂综合技术模块，将课程总目标落实到各个教学模块中。
2.每个模块又由若干项目组成，每一项目以各剂型典型实例制备操作技术为核心，以与其相关知识、必需知识、拓展知识为依托整合教学内容，教材编排有利于实施项目导向和任务驱动方式的教学改革，以强化学生职业能力和自主学习能力。
3.实训操作任务既有常规剂型的制备，如丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、栓剂、软膏的制备；又有新剂型的制备和制剂新技术的应用，如包合技术、微囊化技术等。每一项目根据具体的工作任务配以所需的相关知识、必需知识、拓展知识，并设置有达标检测题以便于学生自我检测。还安排有贯穿整个教学内容、供学生自主设计和自主完成的综合实训，使学生在提高动手实践能力的同时，培养其创新思维能力，体现了科学性、时代性和适用性。
4.本教材融理论与实践一体化，“教、学、做”相结合。具体施教时，各学校可根据自身教学条件灵活采用书中的体验式教学模式组织课堂教学，使学生在“做中学，学中做”；也可按实训操作任务，以案例式教学模式组织课堂教学。
目前，我国的高职高专教学改革如火如荼，教材编写也正处于探索发展阶段，《实用药物制剂技术》是项目化改革过程中教材编写工作的尝试，因编写经验有限，书中难免存有偏差和不妥之处，敬请广大读者批评指正。
文摘 插图：
模块一 药物制剂工作依据及基本技术
1．教学目标
（1）基本目标能按不同分类方法进行剂型分类；会查阅2005年版药典和利用网络搜索药事相关法规；会进行处方、处方药类别判定；能正确选择称量器具进行药品称量与量取、溶解和增溶操作，会绘制不同洁净区域人员净化程序。
（2）促成目标具有良好的职业道德和端正的职业态度；具有获得专业药品信息的来源和查阅方法的初步能力；能合理选择增溶剂和助溶剂进行水难溶性药物的增溶和助溶操作；会不同洁净区域净化管理与日常监测。
2．工作任务
项目一 药物制剂工作依据
（1）具体的实践操作任务一 查阅和使用《中华人民共和国药典》及制剂相关法定依据。
（2）具体的实践操作任务二药物剂型分类。
（3）具体的实践操作任务三 处方药和非处方药认知训练。
项目二 药物制剂基本技术
（1）具体的实践操作任务一 基本操作——称、量训练。
（2）具体的实践操作任务二 药物的增溶与助溶操作训练。
（3）具体的实践操作任务三 洁净室净化管理训练。
3．相关理论知识
（1）掌握《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）和主要药事法规的使用和查阅方法，药物剂型的分类，处方、处方药与非处方药、医师处方相关知识，药物称量方法，溶解和增溶方法，洁净室的设计、管理与空气净化技术。
（2）熟悉药物制剂相关常用术语，药物称量方法，药物溶解基本理论，表面活性剂的分类、特性，洁净室空气净化标准与测定方法。
（3）了解辅料在药物制剂中的应用和常用辅料，表面活性剂及其增溶原理，洁净室的气流和空气过滤法。
4．教学条件要求
利用教学课件、生产视频、实例和网络等先进的多媒体教学手段，并结合实训操作训练（或案例），灵活应用多种教学方法，采用融“教、学、做”一体化模式组织教学。
